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<p>来自哈佛医学院的神经科学家团队发现,单核细胞的变化是肌萎缩侧索硬化的生物标志物,可能为开发ALS患者的治疗方法找到新的目标</p><p>研究人员发现,单核细胞(一种白细胞)的变化是肌萎缩侧索硬化症(ALS)或Lou Gehrig病的生物标志物</p><p>这一发现可能会导致对衰弱性神经系统疾病的新治疗,这种疾病会影响大约30,000名美国人</p><p>这项研究于8月6日在线发表在“临床研究杂志”上</p><p>“人们已经想知道免疫系统是否在像ALS这样的神经系统疾病中发挥作用,”霍华德·韦纳说,HMS的神经病学教授罗伯特·克罗克说</p><p>合作伙伴的多发性硬化症中心位于布莱根妇女医院和高级研究作者</p><p> “免疫系统很复杂,之前的免疫治疗试验并未成功</p><p>但现在我们知道血液中出了什么问题,这在不久的将来为ALS和其他疾病开辟了新的治疗靶点</p><p>“在涉及ALS基因突变小鼠的临床前研究中,研究人员在ALS前两个月看到了发病时,脾脏中的单核细胞开始表现出促炎性质</p><p>随着疾病的发作,细胞信号分子的增加导致单核细胞泛滥脊髓</p><p>这些发炎的白细胞的流入与脊髓中的神经细胞死亡有关</p><p>当研究人员用抗体调节炎症单核细胞治疗小鼠时,他们发现它导致更少的单核细胞进入脊髓,减少神经细胞损失和延长生存期</p><p>在小鼠中观察到这些活动后,Brigham和Women的研究人员与马萨诸塞州综合医院ALS多学科诊所和研究团队合作,发现人类ALS中存在类似的单核细胞,这些单核细胞也表现出疾病特异性炎症特征</p><p>研究的共同作者Merit Cudkowicz,HMS的神经学Julieanne Dorn教授以及Mass General的神经病学和ALS项目负责人说:“这些研究结果确定了为ALS患者开发治疗的潜在新目标</p><p>”Oleg Butovsky, Hig Brigham and Women's Hospital的神经病学讲师,是该研究的第一位研究作者和首席科学家</p><p>每年,美国约有5,600人被诊断患有肌萎缩侧索硬化,这是一种影响神经和肌肉功能的疾病,最终导致瘫痪</p><p>诊断时的平均年龄为55岁,其中一半患者在被诊断后至少生活三年或更长时间</p><p> 20%的人活五年或更长时间,高达10%的人活10年以上</p><p>该研究得到了肌萎缩侧索硬化症协会,国立卫生研究院(AG027437),Prize4Life和塔夫茨神经科学研究中心的支持</p><p>资料来源:布莱根妇女医院;哈佛医学院图片: